Boshqa
Wanhongrun polimer materiallari: professional organik birikmalar yetkazib beruvchi
Kompaniyamiz Xitoyning Shandong viloyati, Zibo shahrida joylashgan. Biz "birinchi navbatda texnologiya, birinchi navbatda sifat, birinchi navbatda mijoz" biznes falsafasiga amal qilamiz.
Mahsulotlar xilma-xilligi
Biz mijozlarga farmatsevtika oraliq mahsulotlar, sovutgichlar, pestitsidlar, organik sintez erituvchilar va boshqa kimyoviy moddalar bilan ta'minlay olamiz. Ushbu mahsulotlar organik sintez, neft-kimyo, tibbiyot, pestitsidlar, kauchuk, tolalar, elektron komponentlar ishlab chiqarish, qoplamalar, bo'yoqlar, poliester va boshqa sohalar uchun javob beradi.
Boy bozor tajribasi
Biz farmatsevtika oraliq mahsulotlar va ularning erituvchilar sanoatida 10 yildan ortiq tajribaga egamiz. Yevropa, Janubi-Sharqiy Osiyo, Shimoliy Amerika, Lotin Amerikasi va boshqa mintaqalarda barqaror mijozlarimiz bor. Bizning jamoamiz tajribali va mijozlarga mos echimlarni taqdim eta oladi.
Yagona oyna xizmati
Biz kimyoviy mahsulot namunalari, ma'lumotlar, ishlab chiqarish, qayta ishlash va ishlab chiqarish, jo'natish, keyingi mahsulotni kuzatish va sozlash uchun bir martalik eksport xizmatlarini taqdim etamiz. Xaridor tovarlarni olgandan so'ng, biz mijozning foydalanishini kuzatishni davom ettiramiz.
Kuchli ilmiy-tadqiqot qobiliyatlari
O'z ilmiy-tadqiqot laboratoriyalarimiz va murakkab ishlab chiqarish quvvatlariga tayangan holda, biz qo'shimcha qiymat qo'shish imkoniyatlarini va har tomonlama raqobatbardoshligimizni yaxshilashda davom etamiz. Biz mijozlar talablariga muvofiq aniq mahsulotlarni taqdim eta olamiz yoki yangi mahsulotlarni ishlab chiqa olamiz.
Organik birikmalarga qisqacha kirish
Organik birikmalar vodorod atomlari bilan kovalent bog'langan uglerod atomlarini o'z ichiga olgan molekulalardir (CH aloqalari). Ko'pgina organik birikmalar kovalent bog'langan uglerod atomlari zanjiridan (uglevodorod magistral) vodorod atomlari bilan bog'langan zanjirlardan hosil bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, barcha organik birikmalar umumiy uglerod atomlari va vodorod atomlarining mavjudligiga ega. Bundan tashqari, turli xil organik birikmalar kislorod, azot, fosfor va boshqa elementlarni o'z ichiga olishi mumkin. Odatda, gazlar va mineral tuzlar (tuproqda yoki suv havzalarida yoki suv oqimlarida joylashgan noorganik moddalar) organik emas. Hujayralarimiz va tanamizni tashkil etuvchi ko'pgina organik birikmalar to'rtta sinfdan biriga tegishli: uglevodlar, lipidlar, oqsillar va nuklein kislotalar. Ushbu molekulalar tanamizga biz iste'mol qiladigan oziq-ovqat bilan kiradi.
Organik birikmalarning umumiy sinflari




Alkanlar, alkenlar va alkinlar
Alkanlarning qaynash nuqtalari molekulyar massa ortishi bilan bir tekis ortadi. O'xshash tuzilmalar orasidagi molekulyar massa o'xshashligi tufayli ular mos keladigan alkenlar va alkinlarnikiga o'xshaydi. Bundan farqli o'laroq, molekulyar massalari o'xshash bo'lgan alkanlar, alkenlar va alkinlarning erish nuqtalari ancha kengroq o'zgarishlarni ko'rsatadi, chunki erish nuqtasi molekulalarning qattiq holatda qanday to'planishiga bog'liq. Shuning uchun u qo'sh bog'lanishning joylashuvi va molekulaning cis yoki trans bo'lishi kabi strukturadagi nisbatan kichik farqlarga sezgir.
Arenes
Bitta olti a'zoli halqani o'z ichiga olgan ko'pchilik arenalar uchuvchi suyuqliklardir, masalan, benzol va ksilenlar, garchi halqada o'rinbosarlari bo'lgan ba'zi arenlar xona haroratida qattiqdir. Gaz fazasida benzolning dipol momenti nolga teng, ammo elektronegativ yoki elektropozitiv o'rinbosarlarning mavjudligi molekulalararo tortishish kuchlarini oshiradigan va erish va qaynash nuqtalarini oshiradigan aniq dipol momentiga olib kelishi mumkin. Misol uchun, 1,{2}}diklorbenzol, naftalinga muqobil sifatida mothball ishlab chiqarishda ishlatiladigan birikmaning erish nuqtasi 52,7 daraja, bu benzolning erish nuqtasidan (5,5 daraja) ancha yuqori.
Spirtli ichimliklar va efirlar
Spirtlarni ham, efirlarni ham kamida bitta vodorod atomi organik guruh bilan almashtirilgan suv hosilalari deb hisoblash mumkin. Elektromanfiy kislorod atomi tufayli spirtli ichimliklardagi alohida O-H bog'lanish dipollari bir-birini bekor qila olmaydi, natijada spirtlarning vodorod bog'larini hosil qilishiga imkon beradigan sezilarli dipol momenti paydo bo'ladi. Shuning uchun alkogollar alkanlar yoki taqqoslanadigan molekulyar massaga ega alkenlarga qaraganda ancha yuqori qaynash nuqtalariga ega, qutbli O-H aloqasi bo'lmagan efirlar esa kichik dipol momenti mavjudligi sababli oraliq qaynash nuqtalariga ega. Molekuladagi alkil guruhi qanchalik katta bo'lsa, uning xususiyatlarida spirt shunchalik "alkanga o'xshaydi". Ularning qutbli tabiati tufayli spirtlar va efirlar keng ko'lamli organik birikmalar uchun yaxshi erituvchilar bo'ladi.
Aldegidlar va ketonlar
Kuchli va o'ziga xos ta'm va hidlarga ega bo'lgan aromatik aldegidlar vanil va doljin kabi taniqli xushbo'y moddalarning asosiy komponentlari hisoblanadi. Kofur va yasemin kabi ko'plab ketonlar ham kuchli hidga ega. Ketonlar progesteron va testosteron kabi odamlarda jinsiy farqlash uchun mas'ul bo'lgan ko'plab gormonlarda mavjud. Karbonil guruhini o'z ichiga olgan birikmalarda nukleofil hujum karbonilning uglerod atomida sodir bo'lishi mumkin, elektrofil hujum esa kislorodda sodir bo'ladi. Aldegidlar va ketonlar karbonil funktsional guruhini o'z ichiga oladi, ular qutbli C=O aloqasi tufayli sezilarli dipol momentga ega. Karbonil guruhining mavjudligi kuchli molekulalararo o'zaro ta'sirga olib keladi, bu esa aldegidlar va ketonlarning alkanlar yoki taqqoslanadigan molekulyar massadagi alkenlarga qaraganda yuqori qaynash nuqtalariga ega bo'lishiga olib keladi. Molekula massasi ortishi bilan karbonil guruhi birikmaning umumiy xossalari uchun ahamiyati kamayib boradi va qaynash nuqtalari mos keladigan alkanlarnikiga yaqinlashadi.
Karboksilik kislotalar
Ko'pgina karboksilik kislotalarning o'tkir hidlari biz Shveytsariya pishloqi, achchiq yog', go'ng, echki va nordon sut kabi turli xil manbalar bilan bog'laydigan hidlar uchun javobgardir. Karboksilik kislotalarning qaynash nuqtalari molekulalar orasidagi kuchli vodorod bog'lanish o'zaro ta'siri tufayli ularning molekulyar massalaridan kutilganidan biroz yuqoriroq bo'ladi. Aslida, eng oddiy karboksilik kislotalar suyuqlikda va hatto bug 'fazasida dimerlarni hosil qiladi. Eng engil to'rtta karboksilik kislota suv bilan to'liq aralashadi, lekin alkil zanjiri uzaygan sari ular "alkanga o'xshash" bo'ladi, shuning uchun ularning suvda eruvchanligi pasayadi.
Karboksilik kislota hosilalari
Karboksilik kislotaning –OH ni C=O funksional guruhi bilan rezonansda ishtirok etish moyilligi har xil bo‘lgan guruhlar bilan almashtirilsa, unchalik farqli xossalarga ega hosilalar hosil bo‘ladi. Rezonans tuzilmalari karboksilik kislota hosilalarining reaktivligiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi, ammo ularning ta'siri sezilarli darajada farq qiladi, ular galogenidlar uchun eng muhimi va amidlarning azotlari uchun eng muhim hisoblanadi. Esterlar RCO2R' umumiy formulasiga ega, bu erda R va R' deyarli har qanday alkil yoki aril guruhi bo'lishi mumkin. Esterlar ko'pincha spirtli ichimliklarni (R'OH) karboksilik kislota (RCO2H) bilan katalitik miqdorda kuchli kislota ishtirokida reaksiyaga kiritish orqali tayyorlanadi. Kislota (elektrofil) ning maqsadi karboksilik kislotaning (nukleofil) ikki marta bog'langan kislorod atomini protonlash va asosiy karboksilik kislotadan ko'ra ko'proq elektrofil bo'lgan turni berishdir. Amidning umumiy tuzilishida amid azotidagi ikkita o'rinbosar vodorod atomlari, alkil guruhlari, aril guruhlari yoki shu turlarning har qanday birikmasi bo'lishi mumkin. Garchi amidlar kislota va amindan olingan bo'lsa-da, amalda ularni odatda sintetik yo'l bilan tayyorlash mumkin emas.
Ominlar
Ominlar ammiakning hosilalari bo'lib, unda bir yoki bir nechta vodorod atomlari alkil yoki aril guruhlari bilan almashtirilgan. Shuning uchun ular spirtli ichimliklar va efirlarga o'xshashdir. Spirtli ichimliklar singari, aminlar birlamchi, ikkilamchi yoki uchinchi darajali deb tasniflanadi, ammo bu holda belgi qo'shni uglerod atomlari soniga emas, balki azot atomiga bog'langan alkil guruhlari soniga ishora qiladi. Birlamchi aminlarda azot ikkita vodorod atomi va bitta alkil guruhi bilan bog'langan; ikkilamchi aminlarda azot bir vodorod va ikkita alkil guruhiga bog'langan; uchinchi darajali aminlarda esa azot uchta alkil guruhiga bog'langan. Bir juft elektron va C-O aloqalaridan kamroq qutbli C-N bog'lari bilan ammiak va oddiy aminlar suv yoki shunga o'xshash molekulyar massaga ega spirtlarga qaraganda ancha past qaynash nuqtalariga ega. Birlamchi aminlar, odatda, tegishli spirt va alkanning qaynash nuqtalari o'rtasida oraliq bo'ladi. Bundan tashqari, ikkilamchi va uchinchi darajali aminlar solishtirma molekulyar massadagi birlamchi aminlarga qaraganda past qaynash nuqtalariga ega.

- Organik birikmalar murakkab tuzilmalarni o'z ichiga oladi va yuqori molekulyar og'irliklarga ega. Ushbu birikmalarning aksariyat xossalari ularga biriktirilgan funktsional guruhga bog'liq.
- Organik birikmalarning bir guruhi, uglevodorodlar uglevodorodlarni yoqish uchun reaktivlardan biri bo'lib, shuning uchun yonuvchandir.
- Organik birikmalar odatda qutbsiz bo'lgani uchun ular suvda, ya'ni qutbda erimaydi. Organik birikmalarning qutbsiz molekulalari boshqa qutbsiz molekulalarga tortiladi, shuning uchun ular qutbsiz erituvchilarda eriydi.
- Uglerodda 4 ta valentlik elektron bor, shuning uchun boshqa elementlar u bilan kovalent aloqalar hosil qilishi juda oson. 1 valentlik elektronga ega bo'lgan vodorod qo'shilishi bilan millionlab va millionlab turli xil birikmalar hosil bo'lishi mumkin.
Organik birikmalar spetsifikatsiyasi
|
Mahsulot nomi |
2-Bromo-1H-imidazol |
|
CAS raqami |
16681-56-4 |
|
Xususiyatlari |
rangsiz yoki och sariq rangli qattiq |
|
Zichlik |
1,9±{2}},1 g/sm3 |
|
Molekulyar formula |
C3H3BrN2 |
|
Molekulyar og'irlik |
146.973 |
|
Qaynash nuqtasi (daraja) |
760 mmHg da 273,1±23.0 daraja |
|
Erish nuqtasi (daraja) |
197-202ºC |
|
Chaqnash nuqtasi (daraja) |
119.0±22,6 daraja |
|
Aniq massa |
145.947952 |
|
Eruvchanlik |
Suvda va organik erituvchilarda eriydi. |
Organik birikmalarning qo'llanilishiga misollar
*Metan avtomobil shinalari va matbaa siyohlarini ishlab chiqarish, yorug'lik va energiya ishlab chiqarish, metanol, formaldegid va xloroform va boshqalarni ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.
*Butan suyuq holatda bo'lsa, u LPG yoqilg'isi sifatida ishlatiladi.
*Etilen meva pishishi va mevalarni saqlash uchun, anestetik shaklda esa oksietilen alangasi uchun ishlatiladi.
*Asetilen yorugʻlik, oksietilen alangalarini ishlab chiqarishda, Marselin anesteziyasi shaklida, neopren (sunʼiy kauchuk) ishlab chiqarishda, sunʼiy tozalashda va hokazolarda qoʻllaniladi.
*Polietilen sim va kabellarda elektr qarshilik hosil qilish va oson sindirilmaydigan shisha, naycha, bochka va hokazolarni ishlab chiqarishda shisha qopqoqlarida qatlam hosil qilish uchun ishlatiladi.
* Polistirol kislotali shisha qopqoqlari, batareya korpuslari va boshqalarni ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.
*Xloroform jarrohlikda anestezik sifatida, insektitsid va boshqalar sifatida erituvchi sifatida kauchuk, yog ', shellac va boshqalar shaklida qo'llaniladi.
*Metanoldan metil spirti, sunʼiy boʻyoqlar, laklar va jilolar tayyorlanadi, benzin bilan aralashtiriladi va dvigatel yoqilgʻisi sifatida ishlatiladi va hokazo.
*Etanol vino va boshqa alkogolli ichimliklar, damlamalar, laklar va laklar ishlab chiqarishda ishlatiladi.
*Glitserin nitrogliserin ishlab chiqarishda, soat qismlarini tozalashda, shtamp siyohida, poyafzal va kosmetika vositalarida, shaffof sovun va boshqalarda ishlatiladi.
*Formaldegid pestitsidlar ishlab chiqarishda ishlatiladi. Bundan tashqari, jelatin plyonkasini fotografik plyonkalarga mahkamlash, uni tuxumning tashqi oq qismi bilan aralashtirish va brezentlarni tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin.
*Asetaldegid rangli preparatlar va uyqu uchun metaatsetaldegid preparatlarini ishlab chiqarishda ishlatiladi.
*Formik kislota pestitsidlar ishlab chiqarishda, sharbatni saqlashda, teri, kauchuk va boshqalarda ishlatiladi.
*Sharqlar va tutun ko‘zga tegmasligi uchun himoya ko‘zoynak taqish kerak.
*Hech qachon kimyoviy moddalarga yalang qo'l bilan tegmang va yuqori sifatli laboratoriya qo'lqoplarini taqing.
* Laboratoriya ko'ylagi har doim ishlatilishi kerak. Laboratoriyada teri qanchalik kam ta'sir qilsa, shuncha yaxshi bo'ladi.
*Organik birikmalar doimo yorliqli shishalarda saqlanishi kerak va kimyoviy moddalar bilan tajriba o‘tkazishda uni noto‘g‘ri ishlatmaslik va tajriba davomida tegishli miqdordan foydalanishga juda ehtiyot bo‘lish kerak.
*Organik suyuqliklar hech qachon kanalizatsiyaga quyilmasligi kerak va ularni dudbo'ron ichidagi "organik suyuqliklar" chiqindi idishiga alohida tashlab yuborish kerak.
*Hech qachon kimyoviy moddalarni idishdan hidlamang.
Bizning fabrikamiz




Yakuniy qo'llanma
Savol: Organik birikmalarni nomlash qoidalari qanday?
Savol: Organik birikmalar qaysi sohalarda ishlatilishi mumkin?
Savol: Organik birikmalarning xossalari qanday?
Savol: Tibbiyotda qanday organik birikmalar qo'llaniladi?
Savol: Organik birikmalar qanday to‘rt toifaga bo‘linadi?
Savol: Organik va noorganik birikmalar o‘rtasida qanday o‘xshashliklar bor?
Savol: Funktsional guruh nimani anglatadi?
Savol: Turli funktsional guruhlarning kislotalilik tartibi qanday?
Savol: Organik birikmalar nima va ular nima uchun muhim?
Savol: Organik birikmalarga qanday misollar keltiriladi?
Savol: Organik kimyoda qanday funksional guruhlar mavjud?
Savol: Organik birikmalar qanday tasniflanadi?
Savol: Asiklik va alitsiklik birikmalar o'rtasidagi farq nima?
Savol: Uglerodning xossalari qanday qilib ko‘plab organik birikmalarning hosil bo‘lishiga olib keladi?
Savol: Alkanlarning organik birikmalari qanday vazifani bajaradi?
Savol: Olefinli organik birikmalar qanday vazifani bajaradi?
Savol: Organik birikmalar nechta turdagi bog‘lanishga ega?
Biz Xitoyda etakchi kimyoviy mahsulotlar ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri sifatida tanilganmiz. Agar siz yuqori sifatli kimyoviy mahsulotlarni sotib olmoqchi bo'lsangiz, fabrikamizdan bepul namuna olishga xush kelibsiz. Bundan tashqari, moslashtirilgan xizmat mavjud.
















